Sinonimi: benzen, 2,4-dikloro-1-metil-; toluen, 2,4-dikloro-; 2,4-dikloro-1-metilbenzen; 2,4-DCT; 2,4-DIKLOROTOLUEN; 2,4-DIKLOROMETILBENZEN; 1,3-DIKLOR-4-METILBENZEN; 2,4-dikloro-1-metilbenzen

CAS broj: 95-73-8
Molekularna formula: C7H6Cl2
Molekularna težina: 161,03
EINECS broj: 202-445-8

Povezane kategorije:Standardni poljoprivredni i okolišni proizvodi; triazolni fungicidi; međuprodukti fungicida; međuprodukti pesticida; organske sirovine; međuprodukti; organski međuprodukti; Organski spojevi; Aril; C7; Halogenirani ugljikovodici; Aromati; Gradivni blokovi; Knjiga kemijske sinteze; Hidrogenirani ugljikovodici; Organski gradivni blokovi; Analitički standardni proizvodi; Organski gradivni blokovi; Međuprodukti pesticida; Halogenirani ugljikovodici; Organske kemijske sirovine.

Upotreba i metoda sinteze 2,4-diklorotoluena
Kemijska svojstva: bezbojna i prozirna tekućina.
Koristiti:
1) Koristi se kao međuprodukt pesticida, boja i lijekova, koristi se u proizvodnji 2,4-diklorobenzaldehida, lijekova poput adipina, buprofena itd.
2) 2,4-diklorotoluen je međuprodukt baktericida dinikonazola i benzilklorotriazola, a Chemicalbook je također sirovina za pripravu 2,4-diklorobenzaldehida.
3) Organske sintetske sirovine, koje se koriste u farmaceutskoj industriji za proizvodnju antimalaričnih lijekova, adepina i sintezu ventralne kiseline. Koristi se u međuproduktima pesticida za proizvodnju 2,4-diklorobenzil klorida, 2,4-diklorobenzoil klorida i 2,4-diklorobenzojeve kiseline.

Postoje dvije sintetičke metode za metode proizvodnje.
1. Metoda 1,2,4-diklorotoluena koristi 2,4-diaminotoluen kao sirovinu i dobiva se diazotizacijom i kloriranjem. U reakcijsku posudu stavite klorovodičnu kiselinu i vodu, zagrijte na 50 ℃, otopite 2,4-diaminotoluen uz miješanje, zatim u posudu stavite klorovodičnu kiselinu i bakrov klorid, ravnomjerno dodajte 1%-tnu otopinu natrijevog nitrita u Chemicalbook. Temperatura se održava na oko 60 ℃, ostavi se da se nanosi sloj, donji sirovi produkt se ispire vodom dok ne postane neutralan, dodaje se lužina lužini, a zatim se ispire vodom kako bi se uklonila lužina, sirovi 2,4-diklorotoluen se odvaja, a gotovi produkt se destilira parom. Metoda 2,3-kloro-4-toluidina dobiva se reakcijom diazotizacije s natrijevim nitritom i Sandmeyerovom reakcijom s bakrovim kloridom.

2.Metoda proizvodnje i metode pripreme su sljedeće. U metodi s paraklorotoluenom, p-klorotoluen i katalizator ZrCl4 se stavljaju u reaktor, a plinoviti klor se ispušta kako bi se provela reakcija kloriranja. Količina plinovitog klora se kontrolira do kraja reakcije i reakcija se zaustavlja. Dobiveni reaktant sadrži 85,1% 2,4-diklorotoluena. Ako se FeCl3 koristi kao katalizator za provođenje reakcije kloriranja na 10～15℃ dok relativna gustoća otopine ne dostigne 1,025, produkt sadrži 2,4-diklorotoluen i 3,4-diklorotoluen, a maseni omjer dviju komponenti je 100:30. Nakon što je kloriranje završeno, isperite vodom do neutralnosti i tretirajte s 10%-tnom otopinom NaOH na 100～110℃ kako biste uklonili ostale nečistoće. Obrađeni klorid se rektificira i odvaja u visokoučinkovitom rektifikacijskom tornju (2,4-diklorotoluen, vrelište 200 °C, 3,4-diklorotoluen, vrelište 207 °C). Prinosi 2,4-diklorotoluena i 3,4-diklorotoluena bili su 64,4% odnosno 19,8%. Orto-klorotoluenska metoda: o-klorotoluen koristi sulfuril klorid kao klorirajuće sredstvo za provođenje reakcije kloriranja na 142～196 ℃. Produkti su 2,4-diklorotoluen i 2,3-diklorotoluen, te nereagirani materijal. Sastav sirovina je 55%, 6% odnosno 39%. Nakon destilacije (2,4-diklorotoluen, vrelište 200°C, 2,3-diklorotoluen, vrelište 207-208°C, o-klorotoluen, vrelište 157-159°C), 2,4-diklorotoluen je odvojen. Metoda s orto-nitrotoluenom: Orto-nitrotoluen se klorira u prisutnosti FeCl3 katalizatora na 35～40℃. Kada relativna gustoća reaktanta dosegne 1,320 (15℃), materijal se ispere do neutralnog stanja, a reaktant sadrži 15% sirovine, 2-kloro-6-nitrotoluen 49%, 4-kloro-2-nitrotoluen 21% i 15% poliklorida. Nakon rektifikacije i kristalizacije, kemijska knjiga prevodi 2-kloro-6-nitrotoluen. Prinosi 4-kloro-2-nitrotoluena i 4-kloro-2-nitrotoluena su 50% odnosno 30%. 4-kloro-2-nitrotoluen se dobiva reakcijom hidrogenacije i destilacijom parom da bi se dobio 4-kloro-2-amino. Toluen, diazotizacija i dodavanje CH2Cl2 za Sandmeyerovu reakciju da bi se dobio 2,4-diklorotoluen. Metoda se koristi za proizvodnju 4-kloro-2-nitrotoluena, koji je nusprodukt 2-kloro-6-nitrotoluena (koji se koristi kao međuprodukt herbicida kvinkloraka). Metoda 2,4-diaminotoluena 2,4-diaminotoluen podvrgava se reakciji diazotizacije u prisutnosti NaNO2 i klorovodične kiseline, a zatim provodi Sandmeyerovu reakciju u prisutnosti Cu2Cl2 da bi se dobio 2,4-diklorotoluen. Metoda s 3-kloro-4-metilanilinom 3-kloro-4-metilanilin i klorovodična kiselina dodaju se u reakcijsku posudu, vodena otopina NaNO2 dodaje se kap po kap na 3～5℃, a dodavanje se završava unutar 2～3 sata za diazotizaciju. Nakon reakcije, diazotizirana tekućina se dodaje kap po kap u otopinu klorovodične kiseline koja sadrži Cu2Cl2 na 2-5°C kako bi se izvela Sandmeyerova reakcija za dobivanje 2,4-diklorotoluena. Među gore navedenim metodama, klorid proizveden korištenjem p-klorotoluena i o-klorotoluena kao sirovina sadrži mnoge nečistoće i ima slična vrelišta. Potrebno je koristiti visokoučinkovite rektifikacijske tornjeve za frakcioniranje kako bi se dobilo više od 98% 2,4-diklorotoluena. Ove dvije metode su teške za primjenu, a investicijski troškovi opreme su visoki. Metoda s 2,4-diaminotoluenom nije prikladna za industrijalizaciju, a metoda s o-nitrotoluenom i metoda s 3-kloro-4-metilanilinom za pripravu 2,4-diklorotoluena imaju iste osnovne principe i obje zahtijevaju diazotizaciju i Sandmeyer. Kao odgovor na to, nedostaje više otpadnih voda. Metoda s o-nitrotoluenom koristi se za koprodukciju 2-kloro-6-nitrotoluena, koji se dalje reducira kako bi se dobio 2-kloro-6-aminotoluen, koji je važan međuprodukt za proizvodnju herbicida kvinklorak.