Sinonimi:benzen,2,4-dikloro-1-metil-;toluen, 2,4-dikloro-;2,4-dikloro-1-metilbenzen;2,4-DCT;2,4-DIKLOROTOLUEN;2,4- DIKLORMETILBENZEN; 1,3-DIKLOR-4-METILBENZEN; 2,4-dikloro-1-metil-benzen

CAS broj: 95-73-8
Molekulska formula: C7H6Cl2
Molekulska težina: 161,03
EINECS broj: 202-445-8

Povezane kategorije:poljoprivredni i ekološki standardni proizvodi; triazolni fungicidi; fungicidni intermedijeri; intermedijeri pesticida; organske sirovine; intermedijeri; organski intermedijeri; organski; aril; C7; halogenirani ugljikovodici; aromati; građevni blokovi; Chemicalbook Chemical Synthesis; hidrogenirani ugljikovodici; Organski građevni blokovi; Analitički standardni proizvodi; Organski građevni blokovi; Intermedijeri pesticida; Halogenirani ugljikovodici; Organske kemijske sirovine.

Upotreba i metoda sinteze 2,4-diklorotoluena
Kemijska svojstva: bezbojna i prozirna tekućina.
Koristiti:
1) Koristi se kao intermedijer pesticida, boja i lijekova, koristi se u proizvodnji 2,4-diklorobenzaldehida, lijekova kao što su adipin, buprofen itd.
2) 2,4-diklorotoluen je intermedijer baktericida dinikonazola i benzilklorotriazola, a Chemicalbook je također sirovina za pripremu 2,4-diklorbenzaldehida.
3) Organske sintetske sirovine, koje se koriste u farmaceutskoj industriji za proizvodnju lijekova protiv malarije, Adepina i sintezu trbušne kiseline. Koristi se u intermedijerima pesticida za proizvodnju 2,4-diklorbenzil klorida, 2,4-diklorbenzoil klorida i 2,4-diklorbenzojeve kiseline.

Postoje dvije sintetičke metode za proizvodne metode.
1. Metoda 1,2,4-diklorotoluena koristi 2,4-diaminotoluen kao sirovinu, a dobiva se diazotiranjem i kloriranjem. Stavite klorovodičnu kiselinu i vodu u reakcijski lonac, zagrijte na 50 ℃, otopite 2,4-diaminotoluen uz miješanje, zatim stavite klorovodičnu kiselinu i bakrov klorid u lonac, ravnomjerno dodajte 1% otopinu natrijevog nitrita u Chemicalbook, Temperatura se održava na oko 60 ℃, stajati mirno radi slojevanja, donji sirovi produkt se ispire vodom dok ne postane neutralan, lužina se dodaje lužini, a zatim se ispere vodom da se ukloni lužina, sirovi 2,4-diklorotoluen se odvaja i gotov proizvod se destilira vodenom parom. . 2,3-klor-4-toluidin metoda dobiva se reakcijom diazotiranja s natrijevim nitritom i Sandmeyerovom reakcijom s bakrenim kloridom.

2.Metoda proizvodnje i metode njegove pripreme su kako slijedi. U paraklorotoluenskoj metodi, p-klorotoluen i katalizator ZrCl4 stavljaju se u reaktor, a plinoviti klor se ispušta kako bi se provela reakcija kloriranja. Količina plinovitog klora se kontrolira do kraja reakcije i reakcija se zaustavlja. Dobiveni reaktant sadrži 85,1% 2,4-diklorotoluena. Ako se FeCl3 koristi kao katalizator za izvođenje reakcije kloriranja na 10～15 ℃ dok relativna gustoća otopine ne bude 1,025, proizvod sadrži 2,4-diklorotoluen i 3,4-diklorotoluen, a omjer mase dva komponenti je 100:30. Nakon što je kloriranje završeno, isperite vodom do neutralnosti i tretirajte s 10% otopinom NaOH na 100～110℃ kako biste uklonili ostale nečistoće. Obrađeni klorid se rektificira i odvaja u visokoučinkovitom rektifikacijskom tornju (2,4-dikloro toluen t.k. 200°C, 3,4-diklorotoluen t.k. 207°C). Prinosi 2,4-diklorotoluena i 3,4-diklorotoluena bili su 64,4%, odnosno 19,8%. Orto-klorotoluen metoda o-klorotoluen koristi sulfuril klorid kao sredstvo za kloriranje za izvođenje reakcije kloriranja na 142～196℃. Proizvodi su 2,4-diklorotoluen i 2,3-diklorotoluen, a neizreagirani Sastav sirovina je 55%, 6%, odnosno 39%. Nakon destilacije (2,4-diklorotoluen, vrelište 200°C, 2,3-diklorotoluen, vrelište 207-208°C, o-klorotoluen, vrelište 157-159°C), izdvojen je 2,4-diklorotoluen. Orto-nitrotoluenska metoda Orto-nitrotoluen se klorira u prisutnosti FeCl3 katalizatora na 35～40 ℃. Kada relativna gustoća reaktanta dosegne 1,320 (15 ℃), isperite materijal do neutralnog, a reaktant sadrži 15% sirovog materijala, 2-kloro-6-nitrotoluena 49%, 4-kloro-2-nitrotoluena 21% i 15% poliklorida, nakon rektifikacije i obrade kristalizacijom, Chemicalbook do 2-kloro-6-nitrotoluena Prinosi 4-kloro-2-nitrotoluena i 4-kloro-2-nitrotoluena su 50% odnosno 30%. 4-kloro-2-nitrotoluen se dobiva reakcijom redukcije hidrogenacije i destilacijom vodenom parom da se dobije 4-kloro-2-amino. Toluen, diazotizacija i dodavanje CH2Cl2 za Sandmeyerovu reakciju da se dobije 2,4-diklorotoluen. Metoda se koristi za proizvodnju 4-kloro-2-nitrotoluena koji je nusprodukt 2-kloro-6-nitrotoluena (koji se koristi kao intermedijer herbicida kvinkloraka). 2,4-Diaminotoluen Metoda 2,4-Diaminotoluen prolazi reakciju diazotizacije u prisutnosti NaNO2 i klorovodične kiseline, a zatim izvodi Sandmeyerovu reakciju u prisutnosti Cu2Cl2 kako bi se dobio 2,4-diklorotoluen. Metoda 3-kloro-4-metilanilina 3-kloro-4-metilanilin i klorovodična kiselina dodaju se u reakcijski kotao, doda se vodena otopina NaNO2 kap po kap pri 3～5℃, a dodavanje se završi unutar 2～3h za diazotiranje. reakcija, diazotirana tekućina se dodaje kap po kap u otopinu klorovodične kiseline koja sadrži Cu2Cl2 na 2-5°C da se izvede Sandmeyerova reakcija da se dobije 2,4-diklorotoluen. Među gornjim metodama, klorid proizveden korištenjem p-klorotoluena i o-klorotoluena kao sirovina sadrži mnogo nečistoća i ima slična vrelišta. Potrebno je koristiti visokoučinkovite ispravljačke tornjeve za frakcioniranje kako bi se dobilo više od 98% 2,4-diklorotoluena. Ove dvije metode teško je koristiti, a troškovi ulaganja u opremu su visoki. Metoda 2,4-diaminotoluena nije prikladna za industrijalizaciju, a metoda o-nitrotoluena i metoda 3-kloro-4-metilanilina za pripremu 2,4-diklorotoluena imaju iste osnovne principe i obje zahtijevaju diazotizaciju i Sandmeyer kao odgovor , postoji nedostatak više otpadnih voda. Metoda o-nitrotoluena koristi se za koproizvodnju 2-klor-6-nitrotoluena, koji se dalje reducira kako bi se dobio 2-klor-6-aminotoluen, koji je važan intermedijer za proizvodnju herbicida kvinkloraka.