Bezbojni plin slabog aromatičnog mirisa, lako se pretvara u tekućinu. Topljiv u alkoholu i eteru, a također topiv u acetonu, benzenu, dikloroetanu, amil acetatu, furfuralu i otopini bakrenog amonijak acetata. Netopljivo u vodi.

1) Diels-Alderova reakcija javlja se s dienofilnim spojevima s nedostatkom elektrona za proizvodnju antrakinona, čiji su derivati ​​važni međuproizvodi za bojenje, fungicidi i insekticidi. (2) Reagirajte s anhidridom maleinske kiseline (naziva se anhidrid maleinske kiseline), a zatim kondenzirajte da biste proizveli anhidrid tetrahidroftalne kiseline, koji se može koristiti kao sredstvo za stvrdnjavanje i plastifikator za poliestersku smolu i epoksi smolu. Tetrahidroftalni anhidrid se potom oksidira dušičnom kiselinom da bi se dobila butan tetrakarboksilna kiselina, koja je sirovina za izradu vodotopive boje. Slično, tetrahidroftalni anhidrid se hidrogenira kako bi se proizveo heksahidroftalni anhidrid, koji se može koristiti kao sredstvo za stvrdnjavanje epoksidne smole. (3) Reagira sa sumpornim dioksidom kako bi proizveo ciklobuten Chemicalbook sulfon, koji se zatim priprema u vodenu otopinu i hidrogenira u prisutnosti skeletnog nikalnog katalizatora kako bi se proizveo ciklobuten sulfolan, koji je selektivno otapalo za ekstrakciju aromatskih ugljikovodika. Mješavina sulfolana i diizopropanolamina može se koristiti kao plin za dekarbonaciju. (4) Reakcija linearne telomerizacije butadiena vrlo je korisna u industriji. Nakon linearne dimerizacije, dobiva se ravnolančani olefin s osam atoma ugljika, koji se zatim hidroformilira i hidrogenira kako bi se dobio nonanol, koji ima važnu primjenu u sintezi mirisa, površinski aktivnih tvari i aditiva za maziva. Korištenje kobaltnog kompleksa kao katalizatora, njegova dimerizacija, trimerizacija i tetramerizacija su sve sirovine za sintezu viših alkohola i makrocikličkog mošusa.