Bezbojni plin slabog aromatičnog mirisa, lako se ukapljuje. Topiv u alkoholu i eteru, a također topiv u acetonu, benzenu, dikloretanu, amil acetatu, furfuralu i otopini bakrovog amonijevog acetata. Netopljiv u vodi.

1) Diels-Alderova reakcija odvija se s dienofilnim spojevima s nedostatkom elektrona, čime se proizvodi antrakinon, čiji su derivati ​​važni međuprodukti boja, fungicidi i insekticidi. (2) Reagira s maleinskim anhidridom (naziva se maleinski anhidrid), a zatim kondenzira, čime se proizvodi tetrahidroftalni anhidrid, koji se može koristiti kao sredstvo za učvršćivanje i plastifikator za poliestersku smolu i epoksidnu smolu. Tetrahidroftalni anhidrid se zatim oksidira dušičnom kiselinom kako bi se dobila butan tetrakarboksilna kiselina, koja je sirovina za izradu vodotopivih boja. Slično tome, tetrahidroftalni anhidrid se hidrogenira kako bi se dobio heksahidroftalni anhidrid, koji se može koristiti kao sredstvo za učvršćivanje epoksidne smole. (3) Reagira sa sumpornim dioksidom, stvarajući ciklobuten sulfon, koji se zatim priprema u vodenoj otopini i hidrogenira u prisutnosti niklovog katalizatora, čime se proizvodi ciklobuten sulfolan, koji je selektivno otapalo za ekstrakciju aromatskih ugljikovodika. Smjesa sulfolana i diizopropanolamina može se koristiti kao plin za dekarbonizaciju. (4) Linearna reakcija telomerizacije butadiena vrlo je korisna u industriji. Nakon linearne dimerizacije dobiva se olefin s osam ugljičnih atoma ravnog lanca, koji se zatim hidroformilira i hidrogenira kako bi se dobio nonanol, koji ima važnu primjenu u sintezi mirisa, surfaktanata i aditiva za maziva. Korištenjem kobaltovog kompleksa kao katalizatora, njegova dimerizacija, trimerizacija i tetramerizacija su sirovine za sintezu viših alkohola i makrocikličkog mošusa.